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뉴아미노펜프리믹스주(아세트아미노펜) 허가사항 변경 알림 건 2025-11-10

의약품안전평가과-5778 (2025.08.08.)에 따라 뉴아미노펜프리믹스주(아세트아미노펜)의 허가사항 중 사용상의 주의사항이 변경되었으니 참고하여 주시기 바랍니다.

 

항목

변경 전

변경 후

사용상의 주의사항

4. 이상반응

<생략>

국외 시판 후 사용경험

국외에서 시판 후 사용성적조사 기간 동안 다음의 이상반응이 보고되었으며, 발생빈도는 알려지지 않았다.

기관

이상반응

피부 및 피하조직

홍반, 홍조, 가려움, 발진, 두드러기, 급성전신성발진농포증, 독성표피괴사용해, 스티븐존슨증후군

<신설>

<생략>

<생략>

국외 시판 후 사용경험

국외에서 시판 후 사용성적조사 기간 동안 다음의 이상반응이 보고되었으며, 발생빈도는 알려지지 않았다.

기관

이상반응

피부 및 피하조직

홍반, 홍조, 가려움, 발진, 두드러기, 급성전신성발진농포증, 독성표피괴사용해, 스티븐존슨증후군


대사 및 영양장애

고음이온차 대사성 산증(HAGMA)

<생략>

사용상의 주의사항

5. 상호작용

1)~5) <생략>

<신설>

1)~5) <생략>

6) 아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여에서 피로글루타민 산증으로 인한 고음이온차 대사성 산증(High anion gap metabolic acidosis, HAGMA)이 보고되었다. 가장 위험도가 높은 환자는 패혈증, 중증의 신기능 장애, 영양실조 등 기저질환이 있는 환자이며, 이 환자들은 한 가지 또는 두 가지 약물을 모두 중단한 후에 호전되었다. 이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용할 경우 주의를 기울여야 하고 HAGMA가 의심되면 이 약 및/또는 플루클록사실린 투여를 중단한다.